Решения для мониторинга движения лекарств на основе машинного зрения будут представлены на выставке «ПТА-Урал 2019» уже в ноябре

С 26 по 28 ноября 2018 года в Центре Международной Торговли Екатеринбург состоятся XV Международная специализированная выставка «Передовые Технологии Автоматизации. ПТА-Урал 2019» и V Международная специализированная выставка «Электроника—Урал 2019». Место проведения: Екатеринбург, ул. Куйбышева, 44Д. Организатор: ООО «ЭКСПОТРОНИКА».

БЕСПЛАТНЫЙ ПРИГЛАСИТЕЛЬНЫЙ БИЛЕТ>>

Постоянный участник выставки «ПТА-Урал 2019», компания Баллуфф, представит в рамках выставки инновационную систему для оптимизации и автоматизации процедуры приемки лекарственных средств на основе машинного зрения, которая может существенно сократить время приемки на 20% - 80%. Эти же решения также делают саму процедуру и систему движения лекарственных препаратов предельно прозрачной.

1 января 2020 года вступают в силу положения Федерального Закона РФ № 425 в части информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов. С вводом в действие этого закона валидация кодов производителя при приемке лекарственных препаратов станет обязательной процедурой. Использование ручных считывателей для этой цели не всегда может оказаться оправданным, особенно для организаций, которые принимают свыше 2000 единиц препаратов в день.

Оптимизация процедуры приемки:

Генератором кодов DATA-Matrix для единичных изделий является государственный оператор. Цифровой код в себе несет следующую информацию: страна происхождения, производитель, номер партии, номер изделия и «криптохвост», выполняющий роль защиты от подделки. Данная информация наносится на упаковку каждого изделия и одновременно регистрируется на сервере государственного оператора. В дальнейшем все движения по конкретному изделию также регистрируются на этом сервере.

Данная маркировка должна регистрироваться и сверяться на серверах государственного оператора на всех этапах движения лекарственных средств от производителя к конечному потребителю.

В процессе объединения единичных изделий в третичную упаковку производится операция агрегации, при которой третичной упаковке присваивается уникальный код, также регистрируемый на сервере, по которому можно получить с сервера информацию о находящихся в ней единичных упаковках. Агрегация может быть многоуровневой.

Вышеописанный процесс достаточно несложно наладить на этапах производства, однако основные проблемы возникают при организации реализации продукции на этапах прохождения лекарственных препаратов у дистрибьюторов и приемки товара в аптеках и лечебно-профилактических учреждениях (ЛПУ).

Лекарственные препараты обычно поступают в различном виде: в стеклянной таре, в пластиковой таре, в бумажной упаковке.

Товары могут быть представлены как единичными изделиями, так и агрегированными в третичную упаковку. Перед принимающей стороной стоит задача считать код с каждой отдельной единицы товара и подтвердить ее получение посредством регистрации на сервере государственного оператора. Государственный оператор обратной связью подтверждает то, что данное изделие не является контрафактным. Дополнительно при этом производится сверка количества и номенклатуры поступившего товара со спецификацией заказа.

Существующие проблемы:

• высокая плотность (мелкая зернистость) DATA-Matrix кодов требует применения считывателей, способных уверенно считывать коды с зернистостью 0,25 мм.

• неоднородное расположение кодов: место расположения, разная высота,

• стеклянная тара, обладающая значительным весом

• третичная упаковка, требующая вскрытия и разбора

• различного рода мягкие упаковки, требующие выравнивания поверхности с нанесенным кодом

• временная задержка между считыванием кода и валидацией товара сервером, из-за чего процесс отбраковки контрафактного или неустановленного товара может существенно замедляться

При небольших объёмах поставок считывание может осуществляться с помощью специализированного ручного считывателя, что нивелирует большинство вышеописанных проблем. Однако при количестве препаратов, превышающих 2000 ед. в день ЛПУ и аптеки испытывают трудности, связанные со временем учета товара и численностью людей, участвующих в данном процессе, количество которых может составлять около 10 человек. Решение именно этой проблемы в данный момент остро стоит перед руководителями аптек и лечебных учреждений.

1. Решение с ручным считывателем:

Данный считыватель соединяется с ПК, где установлена учетная система ЛПУ, и напрямую передает данные в эту систему. Решение может поставляться вместе с программным обеспечением, которое осуществляет связь с серверами государственного оператора. Возможны комбинированные решения под потребности заказчика.

Данное решение является максимально бюджетным, но может эффективно применяться только при небольшом количестве регистрируемых ЛП.

Преимущества решения:

• относительно низкая стоимость

Существующие ограничения:

• низкая производительность

• отсутствие наглядной идентификации бракованных изделий

• более низкие разрешение и надежность считывания

2. Решение с автоматизированной системой оптической идентификации:

Основным блоком решения является бокс с камерой машинного зрения и системой освещения, блоком обработки данных, панелью оператора. Данный программно-аппаратный блок обеспечивает групповое считывание кодов и фотографирует их расположение, благодаря чему при выявлении бракованных изделий определяется их местоположение для последующей отбраковки оператором.

Данные о считанных кодах передаются в учетную систему ЛПУ. Решение также может поставляться вместе с программным обеспечением, которое осуществляет связь с серверами государственного оператора. Возможны комбинированные решения под потребности заказчика.

Основные характеристики такого решения:

• максимальное число одновременно считываемых DATA-Matrix кодов – 150

• время обработки одного кадра – от 0,1 до 0,7 сек в зависимости от числа товаров (считываемых кодов) в кадре

• вариация высоты расположения кодов в одном кадре - до 10 см

Перевод товаров в зону считывания может осуществляться как с помощью тележки, так и с помощью конвейерной линии. Изделия могут выставляться на конвейерную линию как по отдельности, так и сгруппированными в коробки.

В случае с конвейерной линией оператор обеспечивает выкладку маркированных упаковок на ленту, после чего товары движутся в зону считывания. Система производит непрерывное считывание кодов и отражает на экране расположение считанных кодов. Изделия с невалидированным кодом выделяются на экране цветом, благодаря этому оператор имеет возможность на месте определить изделия с непрочитанным или с невалидированным кодом и оперативно их изъять. Есть возможность запрограммировать звуковую, световую сигнализацию, остановку линии и другие действия по заданию заказчика. Автоматизированная система оптической идентификации позволяет наглядно отображать на экране оператора все возможные сценарии процесса приёмки ЛП, а именно:

• Все препараты считаны, пересортицы нет (все прочитанные коды на экране оператора обведены зелёной рамкой)

• Все препараты считаны, обнаружена пересортица (лишний препаратор или группа препаратов обведены красной рамкой)

• Один или часть кодов не прочитаны (на экране оператора наглядно видно какие коды не были считаны)

Преимущества решения:

• высокая производительность системы

• возможность обработки партий без разукомплектации

• одновременное считывание кодов с упаковок разнородных по форме и высоте

• визуальный пользовательский интерфейс для оперативной отбраковки товара (Рис.1, Рис.2, Рис.3)

Существующие ограничения:

• исключительно однослойное считывание

• все считываемые коды должны быть обращены вверх с точность +/- 15 градусов

• более высокая стоимость, по сравнению с решением, основанном на использовании только ручного считывателя

Выбор оборудования/решения

Согласно установленным требованиям лекарственные средства должны иметь маркировку, соответствующую стандартам ГОСТ Р ИСО/МЭК 16022-2008, ГОСТ Р ИСО/МЭК 15415-2012.

Среди основных требований выделяются следующие:

• тип кода для единичных изделий – DataMatrix

• размер кода 10х10мм

• зернистость 0,25 мм

• класс качества кода (грейда) – не ниже C

Для обеспечения надёжного считывания маркировки при ручном считывании требуются специализированные устройства, способные считывать коды с зернистостью 0,25мм, а при групповом чтении - системы оптической идентификации, построенных на базе машинного зрения с разрешением не ниже 10 мегапикселей.

Компания BALLUFF предлагает ручной считыватель модели BVS0020 (Рис.4), способный читать DATA-Matrix коды с зернистостью вплоть до 0,19мм (до 7.5мил). Технические характеристики приведены в таблице 1.

ТАБЛИЦА 1. ХАРАКТЕРИСТИКИ РУЧНОГО СЧИТЫВАТЕЛЯ

2. Решение с автоматизированной системой оптической идентификации

В данном решении применяется камера машинного зрения BALLUFF BVS002P (рис.5) – это специализированное устройство для считывания 1D/2D кодов большой плотности. Благодаря высококачественной матрице с разрешением 4112 x 3008 пикселей и специальной сменной линзе данная модель камеры способна считывать до 150 DataMatrix кодов зернистостью 0.25мм одновременно. Технические характеристики приведены в таблице 2

ТАБЛИЦА 2. ХАРАКТЕРИСТИКИ КАМЕРЫ BVS002P

После того, как камера сделала снимок полученная фотография передаётся по протоколу USB3.0 или GigE в блок обработки данных BAE0103 - второй важнейший компонент системы.

Именно блок обработки данных, представляющий собой мощный промышленный ПК, отвечает за анализ полученного изображение и процесс считывания найденных на фотографии DataMatrix кодов. Благодаря мощному процессору Intel Core i7 анализ всего изображения занимает менее 1 секунды. Технические характеристики приведены в таблице 3

ТАБЛИЦА 3. ХАРАКТЕРИСТИКИ БЛОКА ОБРАБОТКИ ДАННЫХ BAE0103

Система мониторинга движения лекарственных препаратов требует не только надежного нанесения DATA-Matrix кодов на упаковки лекарственных препаратов на этапе производства, но и надежной системы считывания, валидации кодов при приемке изделий ЛПУ и аптеками.

Компания BALLUFF представит 2 решения для данной задачи как для небольших организаций с относительно малым объемом получаемых товаров, так и для крупных учреждений с большим оборотом лекарственных препаратов.

Данные решения позволяют выполнить требования положений Федерального Закона РФ № 425 в части информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов, вступающих в силу 01 января 2020 года, и при этом оптимизировать организацию по приемке лекарственных препаратов в аптеках и лечебно-профилактических учреждениях.

Организаторы приглашают руководителей, ведущих инженеров и специалистов машиностроительных, приборостроительных, энергетических, металлургических, транспортных, строительных и других компаний посетить выставки и конференции, которые состоятся 26-28 ноября 2019 года на площадке ЦМТЕ по адресу ул. Куйбышева, 44Д.

Контакты по вопросам участия, посещения и сотрудничества: